表单，模板和策略
在OSF HealthCare开始研究项目之前，研究人员必须获得研究行政部门的许可。使用下面列出的表格、模板和指南，申请在OSF HealthCare进行研究项目的许可。
从研究申请表开始，所有的研究项目都需要它，然后根据表格中的提示确定你的项目还需要填写哪些补充表格和模板。
一旦所有必要的申请文件完成，将它们通过电子邮件发送到osf.clinicalresearch@osfhealthcare.org。
形式
- 研究应用(docx - 85.1 kb)-研究项目所需表格
- 皮奥里亚IRB人体受试者测定研究(docx - 78.3 kb)-非研究/人体受试者研究决定所需的表格
- 人道主义使用设备(HUD)应用程序(docx - 67.8 kb)-非调查HUD使用所需的表格
- 更改研究项目(DOCX - 77.4 KB)-更改研究项目所需的表格
- 研究用PHI披露准则会计(docx - 598 kb)-根据需要填写补充表格
- 研究替代会计的PHI披露(docx - 60.3 kb)-根据需要填写补充表格
- 印第安纳州的适用性(docx - 62.5 kb)-根据需要填写补充表格
- IDE的适用性(docx - 63.3 kb)-根据需要填写补充表格
- CRBO服务工作表(docx - 72.7 kb)-根据需要补充
CRBO史诗研究访问请求(docx - 66.5 kb)-根据需要填写补充表格
CRBO研究参与者替代W9(doc - 995kb)-根据需要补充
模板
- 知情同意- OSF语言(docx - 31.4 kb)
- HIPAA研究授权(docx - 66.6 kb)
- 扩大访问的知情同意和HIPAA授权(docx - 111.0 kb)
- 数据使用协议(doc - 41.5 kb)
- 通用生物材料转让协议(UBMTA)实施函- 3方(doc - 37.5 kb)
- 通用生物材料转让协议(UBMTA)实施函-第三方OSF和UICOMP(doc - 37.5 kb)
- 通用生物材料转让协议(UBMTA)执行函- 2方(doc - 395kb)
- 房屋使用及赔偿协议(docx - 370kb)
- 生意伙伴附录(docx - 598 kb)
政策
- 部研究管理项目许可(pdf - 124kb)
- OSF人体受试者保护计划的建立和授权(pdf - 139kb)
- 科研项目人员培养要求(pdf - 1216kb)
- 研究pdf的知情同意(pdf - 156kb)
- 研究计费(pdf - 139kb)
- 临床试验注册。pdf(pdf - 132kb)
- 对符合美国卫生与公众服务部(hhs)规定的研究保持联邦范围内的保证(fwa)(pdf - 169kb)
- 研究Data.pdf(pdf - 139kb)
- FERPA法规在Research.pdf(pdf - 135kb)
- 研究保密证书(1).pdf(pdf - 209kb)
- 人道主义使用设备(HUD):非调查(pdf - 127kb)