什么是知情同意?

知情同意是指医生将研究细节告知患者后，患者同意接受特定的医疗治疗的过程。

在法律上(和伦理上)，患者在决定同意之前必须被告知足够的信息，必须以书面形式记录下来。欲了解更多关于知情同意的信息，请访问www.centerwatch.com为进一步的细节。

我是如何被保护的?

参与临床试验的个人受到研究所审查委员会(IRB)的保护。IRB的设立是为了保护人类临床研究参与者的权利、安全和福祉。

IRB的职责是批准、监测和审查在医疗机构进行的临床研究的所有方面。